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摘要

病毒是一种在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型生物. 不同病毒侵入细胞的方式不同, 但大都需要通过结合至细胞表面特定的受体蛋白或脂质结构来实现细胞内化, 从而启动入侵程序和感染宿主细胞. 因此揭示病毒结合和内化侵入细胞的具体过程及机制有助于从源头上开发靶向药物或疫苗. 本文以流感病毒和冠状病毒为例, 首先介绍了流感病毒的结构, 其与细胞膜上特定种类蛋白或脂质结构的结合方式, 其完成细胞内吞的途径及诱导其内化的细胞因子种类, 以及侵入细胞后的作用过程, 继而对冠状病毒尤其针对目前仍在全球范围内肆意传播的新型冠状病毒(SARS-CoV-2), 扼要阐述了其结构特点、与细胞受体血管紧张素转化酶ACE2的结合及实现细胞内化的研究进展.

关键词:

Abstract

Viruses are acellular organisms that must be parasitized in living cells and proliferated by replication. Although different viruses invade cells in different ways, they mainly initiate the invasion process through binding to specific receptor proteins or lipid structures on the cell surface for the following cellular internalization. Thus revealing the interaction process and underlying mechanism between viruses and cell membranes will be helpful in developing targeted drugs or vaccines from the source. In this review, the influenza virus and coronavirus are taken for example. We will first discuss the structure of influenza viruses, their binding modes with cell membranes, the way of realizing cell endocytosis and the cytokines involved in this process. After that, recent research progress of coronavirus especially the novel coronavirus SARS-CoV-2, including its structural characteristics, its binding with cell receptor ACE2 and the following cellular internalization, is briefly introduced.

Keywords:

作者及机构信息

通信作者:杨恺,yangkai@suda.edu.cn; 元冰,yuanbing@suda.edu.cn

基金项目:国家自然科学基金 (批准号: 21422404, 21774092, U1532108, U1932121, 21728502)和江苏省自然科学基金 (批准号: BK20171207, BK20171210)资助的课题

Authors and contacts

Corresponding author:Yang Kai,yangkai@suda.edu.cn; Yuan Bing,yuanbing@suda.edu.cn

Funds:Project supported by the National Natural Science Foundation of China (Grant Nos. 21422404, 21774092, U1532108, U1932121, 21728502) and the Natural Science Foundation of Jiangsu Province, China (Grant Nos. BK20171207, BK20171210)

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施引文献

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流感病毒作用点	宿主细胞结合点	阶段	文献
HA	唾液酸	结合	[23]
HA	磷酸化的糖蛋白	结合	[31]
HA	凝集素	结合	[32]

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细胞因子	阶段	功能
N-连接的糖蛋白	内化	可能存在病毒侵入细胞必要的特定碳水化合物构象^[72]
AP2 B1	内化	与FFAR2, β-arrestin1 形成信号级联反应^[54]
Epsin 1	内化	聚集网格蛋白, 启动形成CCPs^[55]
核仁蛋白	内化	与HA直接结合帮助病毒侵入细胞^[59]
C型凝集素	内化	骨髓的内吞受体, 将病毒转至早期内吞体^[32]
Ca²⁺	内化	激活PIP5 K-PLC信号通路调节CME和CIE路径^[68]
脂筏	内化	提供信号平台激活EGFR信号通路^[30]

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